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產(chǎn)品名稱:
小鼠原代股動脈平滑肌原代細(xì)胞
產(chǎn)品型號:
產(chǎn)品報價:
2600
產(chǎn)品特點:
小鼠原代股動脈平滑肌原代細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:人類嗜T淋巴細(xì)胞病毒2型染料法熒光定量RT-PCR試劑盒人類嗜T淋巴細(xì)胞病毒2型探針法熒光定量RT-PCR試劑盒人類嗜T淋巴細(xì)胞病毒前病毒通用染料法熒光定量PCR試劑盒人類嗜T淋巴細(xì)胞病毒前病毒通用探針法熒光定量PCR試劑盒人類嗜T淋巴細(xì)胞病毒通用染料法熒光定量RT-PCR試劑盒人類嗜T淋巴細(xì)胞病毒通用探針法熒光定量RT-PCR試劑盒人類嗜淋巴細(xì)胞病
  小鼠原代股動脈平滑肌原代細(xì)胞的詳細(xì)資料:

小鼠原代股動脈平滑肌原代細(xì)胞

細(xì)胞培養(yǎng)操作:

小鼠原代股動脈平滑肌原代細(xì)胞
收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

傳代方法:

1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

商品屬性:
小鼠原代股動脈平滑肌原代細(xì)胞

規(guī)格

5x105cells/T25或1mL凍存管

貨號

EY-XY3626

種屬來源

小鼠

組織來源

股動脈

生長特性

貼壁生長

形態(tài)特征

長梭形細(xì)胞,不規(guī)則

形態(tài):長梭形細(xì)胞,不規(guī)則
培養(yǎng)基:小鼠股動脈平滑肌細(xì)胞wan全培養(yǎng)基

培養(yǎng)環(huán)境:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

傳代特征:可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)

 


小鼠原代股動脈平滑肌原代細(xì)胞

細(xì)胞基本屬性:

小鼠原代股動脈平滑肌原代細(xì)胞

種屬來源小鼠

組織來源:股動脈股動脈

生長特性:貼壁生長

產(chǎn)品規(guī)格5x105cells/T251mL凍存管
換液頻率2-3天換液一次

消化液

產(chǎn)品貨期5-6周左右

運輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

背景介紹:股動脈是下肢動脈的主干,由髂外動脈延續(xù)而來。在腹股溝韌帶中點的深面入股三角。在股三角內(nèi),股動脈先位于股靜脈的外側(cè),逐漸從外側(cè)跨到股靜脈的前方,下行入收肌管,再穿收肌腱裂孔至腘窩,易名腘動脈。股動脈在腹股溝中點處位置表淺,可摸到搏動,是臨床上急救壓迫止血和進行穿刺的部位。動脈疾病發(fā)生的一個主要因素是由于血管平滑肌細(xì)胞轉(zhuǎn)變成為了具有繁殖能力的表型。近期的研究表明平滑肌細(xì)胞能表達(dá)鈣離子通道,ICAM-1VCAM-1。其中ICAM-1VCAM-1的表達(dá)可能是造成血管壁炎癥反應(yīng),并進一步造成血管疾病的原因 。因此,對動脈血管平滑肌細(xì)胞的體外培養(yǎng)和研究可用來發(fā)現(xiàn)和確定新的血管疾病的靶向治療方法。

 


小鼠原代股動脈平滑肌原代細(xì)胞

原代細(xì)胞培養(yǎng)的主要步驟包括:

小鼠原代股動脈平滑肌原代細(xì)胞
?一、剝離組織,去除外膜、結(jié)締組織等?:將組織從動物體中取出,并去除可能存在的外膜或結(jié)締組織等雜質(zhì)。

二、?洗滌后將組織剪成1mm左右的小塊?:使用生理鹽水或其他適當(dāng)?shù)木彌_液洗滌組織,然后將其剪成約1mm大小的小塊。

三、?用0.1%~0.2%的消化?:將剪碎的組織塊加入含有0.1%~0.2%的緩沖液中,進行消化。消化時間可根據(jù)具體實驗需求選擇熱消化(37℃)或冷消化(4℃),熱消化時間短,冷消化時間長但條件更溫和。

?四、吹打分散后,過濾、計數(shù)?:將消化后的細(xì)胞吹打到一個離心管中,然后過濾、計數(shù)。

五、?按30萬/毫升分瓶培養(yǎng)?:將計數(shù)后的細(xì)胞按30萬/毫升的濃度分瓶培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品:

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