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癌癥免疫細胞與監(jiān)管缺位不無關系

點擊次數(shù):1048次 更新時間:2016-05-12

    那么,為何一項仍處于研究階段,安全性及有效性都尚未論證的免疫療法,卻能夠在中國幾乎所有的*醫(yī)院盛行?

  “國家已有相應的法規(guī),主要是執(zhí)行中出了問題。”時玉舫強調。

   根據(jù)現(xiàn)有的法規(guī),國家衛(wèi)生計生委對于免疫療法臨床研究到臨床應用有著明確的規(guī)定。2009年3月2日,原衛(wèi)生部發(fā)布《醫(yī)療技術臨床應用管理辦法》,將醫(yī)療技術劃分為三類,細胞免疫技術被歸于第三類,即安全性、有效性尚須臨床研究進一步驗證,屬于嚴格控制管理的醫(yī)療技術,并規(guī)定由衛(wèi)生部門進行準入審批。

   2015年6月29日,國家衛(wèi)生計生委又頒布《關于取消第三類醫(yī)療技術臨床應用準入審批有關工作的通知》,進一步將第三類技術劃分為三類:禁止類、限制類、普通類,細胞免疫治療技術被劃歸“普通類”,并明確醫(yī)療機構自行決定臨床應用,不用報國家衛(wèi)生計生委許可或備案,但各醫(yī)療機構為責任主體。

   但這并不意味著醫(yī)療機構可以隨意使用免疫療法,按照監(jiān)管要求,凡投入應用的藥品和醫(yī)療技術,都必須經(jīng)過臨床試驗或研究的考驗。衛(wèi)生行政部門對轄區(qū)內醫(yī)療衛(wèi)生機構開展臨床研究項目也具有監(jiān)督管理的職責。

  然而,2015年這項政策一經(jīng)出臺,地方在執(zhí)行的過程中卻變了味。

   一位專家吐槽,取消第三類醫(yī)療技術臨床應用準入審批,很多地區(qū)誤讀為新政給細胞免疫治療開了“綠燈”,各地醫(yī)院更是想做就做,明目張膽了。

    但是,由于國家沒有規(guī)范和標準,各家醫(yī)院對這項治療的適應癥、治療范圍、治療程序的規(guī)定都很混亂。“到底什么樣的單位可以用?什么樣的病人可以用?醫(yī)院自己都不知道。”中山大學腫瘤醫(yī)院生物治療中心副主任張曉實在接受媒體采訪時毫不諱言。

   韓忠朝也坦言,國家目前沒有關于免疫細胞治療的技術標準,什么標準的細胞可以用,什么樣的不能用于臨床,這些本應開始就由行政管理部門做的工作現(xiàn)在還是空白。

   由于細胞免疫治療技術復雜,種類多、差別大,對監(jiān)管能力也的確提出了挑戰(zhàn)。劉昌孝表示,免疫細胞治療是一種復雜的醫(yī)療技術,在細胞提取、擴增、回輸?shù)拿恳徊蕉夹枰獓栏竦馁|量控制。每位患者的情況不同,要采用不同細胞、不同的輸注劑量和不同的治療方案。如果細胞質量和數(shù)量不能做到很好的質控,往往不能取得滿意的效果。免疫細胞治療的實施需要研究型醫(yī)生和免疫專家的配合。

   “現(xiàn)在,我們要通過魏則西事件進一步思考,更好地組織一批真正懂免疫、懂腫瘤、有責任心的科學及醫(yī)學家認真討論,更好完善法規(guī)和監(jiān)管,讓腫瘤免疫治療為癌癥患者帶來福音。”時玉舫補充道。

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